“Cuidar de uma criança com deficiência não é fácil e eles também não facilitam”, diz Adriana, avó de Benjamin de 8 anos. O objetivo do sorteio é arrecadar dinheiro para comprar uma cadeira de rodas que custa cerca de 4500 dólares.
O amor de mãe às vezes não é suficiente. Há momentos em que outros membros da família ocupam esse lugar, como uma mulher na Argentina que está a fazer o impossível para ganhar dinheiro e assim poder comprar uma cadeira de rodas para o neto Benjamin, que sofre de paralisia cerebral. O menino de oito anos não fala nem anda, a sua mãe abandonou-o e a sua avó cuida dele desde que nasceu.
Benjamín Vega nasceu em 9 de abril de 2012. Ele era prematuro e passou os primeiros quatro meses de vida numa incubadora. O tempo foi passando e com ele apareceu o segundo obstáculo na sua vida: ele foi diagnosticado com paralisia cerebral e os médicos deram-lhe apenas algumas horas antes de morrer. Na melhor das hipóteses, sobreviveria, mas não poderia ouvir nem ver.
verdade é que o pequeno Benjamin pode ver e ouvir, mas não pode andar nem falar. Ainda assim, ele comunica com a avó por expressões e olhares. “Ele tem um sorriso que atinge tudo!”, diz Adriana, avó paterna, ao Infobae. Ela conta ainda que o neto é um grande fã de futebol e que sua equipa preferida é o River Plate. “Ele é fã do River, vê os jogos e também gosta de música romântica. Ele é muito especial e sensível e embora não fale, expressa-se muito com os olho”.
A deficiência de Benjamin requer muitos medicamentos e implementos especiais. Uma das últimas é uma cadeira de rodas que o ajudará a apoiar a cabeça. No entanto, a sua família não tem dinheiro para comprar. Custa 400 mil pesos argentinos, cerca de 4500 dólares americanos.
Para arrecadar o dinheiro, Adriana fez alguns sorteios que lhe permitiram arcar com as despesas do neto Benjamin. “Estou a organizar o quarto sorteio para arrecadar dinheiro e poder comprar, ou arrecadar o que puder porque além da cadeira ele precisa de medicamentos. Por isso, sorteio coisas que outras pessoas que o conhecem e sabem das suas necessidades nos doam. Também estamos a organizar, com todos os protocolos, um torneio de pénaltis ao ar livre”, diz a avó ao Infobae.
Benjamin é um menino especial. Ele é o primeiro neto de Adriana e, segundo conta, é o mais régio. “Tenho quatro filhos e cada um me deu um neto, mas o amor não é o mesmo com todos, mas é imenso para cada um”, acrescenta a mulher que teve que cuidar do filho.
“Benja só tem pai e avós, porque a mãe não estava dando os cuidados necessários. Vimos algumas coisas de que não gostamos e desde então ele vive connosco. Mandamos ele para o jardim, todos os médicos que ele precisa e um fisiatra o atendeu. A mãe não o vê há dois anos e meio por vontade própria. Ele sabe que as portas estão abertas aqui, mas não o visita ”.
Ao mesmo tempo, trabalha cuidando de uma senhora, mas o dinheiro que ganha não chega. O mesmo vale para o que ganha seu filho, o pai de Benjamin, que se dedica a varrer as ruas. “Não basta pagarmos tudo o que temos que comprar e a aposentadoria do bebê ajuda um pouco, mas também não basta porque ele também precisa de um xarope especial que custa $ 8.000 [aprox. $ 90] que a prescreveu médico do Hospital Güemes, porque ele é epiléptico e há algum tempo teve convulsões. Em cinco minutos cinco vezes … Isso foi fatal para ele e ele toma outros remédios que também são caros ”, confessa a avó à mídia argentina.
Daqui a pouco Benjamin precisará de uma operação nos quadris e nos pés, já que estão desviados. “Queremos oferecer a você uma melhor qualidade de vida e para isso você precisa de outros itens ortopédicos, como uma cadeira de banho”, diz Adriana. Além disso, tudo o que o pequeno come deve ser processado. “Ele também não bebe suco nem água, só pode beber isotônicos por causa dos sais que tem. Ele é um bebê que desidrata com facilidade, então a gente compra dois ou três maços dessa bebida por semana, e que sai também por dinheiro … Não é fácil cuidar de uma criança com deficiência e eles não sobrevivem fácil também “, acrescenta a mulher.
Por fim, a avó do menino de oito anos comenta que: “ele também gosta da música e da tecnologia de Romeu Santos. É impossível fazê-lo brincar com brinquedos! Com o fisiatra, não podemos fazê-lo brincar com outra coisa senão um tablet! Dê a ele um telefone, pois ele sempre pode se divertir e tentar ficar bem.
